近日，我校医学院Michal Heger教授领衔的肿瘤光动力靶向药物研究团队在药学领域著名期刊《Pharmacological Reviews》（中科院一区，影响因子22.1）在线发表了题为“Molecular pathways governing the termination of liver regeneration”的综述论文。Michal Heger为通讯作者，嘉兴大学为第一署名单位。

肝脏具有独特的再生能力，高达 70% 的肝脏可以被切除，而不会对有机体产生有害后果。肝脏再生是一个复杂的过程，涉及多个信号网络和器官。肝脏再生过程分为三个阶段：起始阶段、生长阶段和终止阶段。当肝脏达到体内平衡所需的肝脏与体重之比时，肝脏再生就会终止。起始阶段和生长阶段一直是许多研究的主题。然而，控制终止阶段的分子途径仍有待充分阐明。这篇综述总结了部分肝切除术后肝脏再生停止的信号通路和分子，并回答了哪些因素驱动肝脏再生终止的问题。下图总结了控制肝再生终止阶段的分子途径。（A）假定的通路；（B）需要进一步实证证实的通路（清晰的线）叠加在假定通路的背景上（不透明的线）。实线表示在终止阶段处于活动状态的途径。虚线表示该通路在终止阶段不活动。

肝再生的终止是一个复杂的过程，涉及多个细胞内和细胞外途径和器官系统。它涉及细胞稳态的变化以及增殖和抗增殖信号级联激活的变化。因此，没有单一的关键因素或分子可以单独靶向调节肝脏（再）生长。该综述通过确定肝再生终止阶段最重要的途径，可为未来通过药理学调节这一过程提供了可能性，并有机会拓宽肝脏外科治疗的边界。